Dermovate 0,5 mg/g ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dermovate 0,5 mg/g ziede

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - klobetazola propionāts - ziede - 0,5 mg/g

Dermovate 0,5 mg/g krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dermovate 0,5 mg/g krēms

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - klobetazola propionāts - krēms - 0,5 mg/g

Tears Naturale acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tears naturale acu pilieni, šķīdums

novartis pharmaceuticals uk limited, united kingdom - dextranum, hypromellosum - acu pilieni, šķīdums - 1 mg/ml + 3 mg/ml

Augmentin 1 g apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 1 g apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Pazopanib Viatris 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pazopanib viatris 200 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Pazopanib Viatris 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pazopanib viatris 400 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 400 mg

Opatanol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

opatanol

novartis europharm limited - olopatadīns hidrohlorīds - konjunktivīts, alerģisks - oftalmoloģiskie līdzekļi - sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Tyverb Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - krūts audzējs - proteīnkināzes inhibitori - tyverb ir indicēts, lai ārstētu pacientu, kas slimo ar krūts vēzi, kuru audzēju overexpress her2 (erbb2):kombinācija ar capecitabine pacientiem ar progresējošu vai metastātisku ar slimību progresēšanu pēc iepriekšējas terapijas, kas ir iekļauti anthracyclines un taxanes un terapija ar trastuzumab ar metastātisku noteikšana;kopā ar trastuzumab pacientiem ar hormonu receptoru-negatīvs metastātiska slimība, kas ir virzīti uz pirms trastuzumab terapiju, vai terapiju kombinācijā ar staru un ķīmijterapijas);kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, par sievietēm pēc menopauzes, ar hormonu receptoru pozitīva metastātiska slimība, kas šobrīd nav paredzēts ķīmijterapiju. pacientu reģistrācijas pētījumu iepriekš nav apstrādāti ar trastuzumab vai aromatāzes inhibitoru,. nav pieejami dati par efektivitāti šo kombinācija, kas salīdzinot ar trastuzumab kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, jo šai pacientu grupai.

Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Zonegran Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamide - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, - zonegran ir norādīts kā:monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no sešiem gadiem un virs.